Διάγνωση
ογκολογικών παθήσεων
Η διάγνωση μιας ασθένειας περιλαμβάνει πολλαπλές πτυχές και περιλαμβάνει κλινική εξέταση καθώς και διάφορες απεικονιστικές διαδικασίες με χρήση προηγμένων τεχνολογιών. Αυτά κυμαίνονται από αρχικές ακτινογραφίες ή υπερηχογράφημα έως πιο λεπτομερείς εξετάσεις με αξονική τομογραφία (CT scans), μαγνητική τομογραφία (MRI) ή τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων (PET), μαζί με πολυάριθμες εργαστηριακές εξετάσεις ή αναλύσεις δειγμάτων ιστού με χρήση ειδικών μικροσκοπικών τεχνικών—όλα με στόχο την επιβεβαίωση της διάγνωσης.
Μια σημαντική ανακάλυψη στη διάγνωση και θεραπεία του καρκίνου είναι η χρήση τεστ για την παρουσία κυκλοφορούντων καρκινικών κυττάρων, μαζί με την εξέταση της δομής και της ισχύος τους, καθώς και της ευαισθησίας τους σε όλα τα επίσημα αναγνωρισμένα φάρμακα και διαδικασίες που χρησιμοποιούνται για την καταπολέμηση του καρκίνου.
Η Biomed Aid σε συνεργασία με την ομάδα RGCC προσφέρει γενικές εξετάσεις για την ανίχνευση κυκλοφορούντων καρκινικών κυττάρων.
Αυτές οι εξετάσεις δίνουν στον θεραπευτή την ευκαιρία να αναπτύξει ατομικά μια πρόταση για μια θεραπευτική στρατηγική για κάθε ασθενή, η οποία είναι γνωστό ότι δίνει τα καλύτερα δυνατά αποτελέσματα.
ΤΕΣΤ
BIOMED AID σε συνεργασία με την R.G.C.C. Το Laboratories προσφέρει γενικές εξετάσεις για την ανίχνευση CTC (κυκλοφορούντα καρκινικά κύτταρα), καθώς και εξετάσεις για την παρακολούθηση συγκεκριμένων τύπων καρκίνου, συμπεριλαμβανομένων του μαστού, του παχέος εντέρου, του προστάτη, του κακοήθους μελανώματος και του σαρκώματος...
Αυτές οι εξετάσεις επιτρέπουν:
1. Ανίχνευση πρώιμων σημείων καρκίνου στην ανάπτυξη.
2. Βοήθεια στην παρακολούθηση των υφιστάμενων καρκίνων.
3. Δημιουργία ατομικού προφίλ, ποια φάρμακα για τη θεραπεία του καρκίνου, θεραπευτικές μεθόδους και ποιες φυσικές ουσίες μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την επίτευξη του καλύτερου θεραπευτικού αποτελέσματος.
Γίνεται επίσης έλεγχος ποσοστιαίας ευαισθησίας σε φάρμακα και θεραπείες για τη θεραπεία του καρκίνου, όπως κυτταροστατικά, ακτινοθεραπεία, ογκοθερμία, μονοκλωνικά αντισώματα, παράγοντες μικρού μοριακού βάρους, συμπληρώματα.
Onconomics RGCC
Το Onconomics RGCC παρέχει εξαιρετικά λεπτομερείς και ακριβείς πληροφορίες σχετικά με το πόσο αποτελεσματικά είναι τα συγκεκριμένα αντικαρκινικά φάρμακα και οι στοχευμένες θεραπείες στη θεραπεία του καρκίνου.
Το τεστ συνδυάζει μια μοριακή και μια κυτταρική προσέγγιση ενσωματώνοντας δύο διαδικασίες: επιγενετική ανάλυση και προσδιορισμούς βιωσιμότητας. Ένα δείγμα αίματος ή ιστού αναλύεται για να ελεγχθεί πόσο αποτελεσματικές είναι οι συγκεκριμένες θεραπείες και θεραπείες για την καταστολή του καρκίνου.
Μαζί, τα αποτελέσματα αυτών των δύο μεθόδων δοκιμών παρέχουν στους επιστήμονες και τους κλινικούς γιατρούς μια ολοκληρωμένη ανάλυση των καταλληλότερων και επιτυχημένων θεραπειών για τον καρκίνο.
Το τεστ μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλους τους τύπους καρκίνου. Το μέγεθος του δείγματος είναι 15-25 ml. περιφερικό ολικό αίμα.
Η περίοδος ανάλυσης είναι 10-12 ημέρες.
Το τεστ είναι κλινικά επικυρωμένο και υψηλής ακρίβειας (≈91%)
Onconomics Plus RGCC
Το Onconomics Plus RGCC παρέχει πληροφορίες σχετικά με την επίδραση συγκεκριμένων αντικαρκινικών φαρμάκων, στοχευμένων θεραπειών και φυσικών θεραπειών στα καρκινικά κύτταρα σε έναν μεμονωμένο ασθενή.
Κατά τη διάρκεια της εξέτασης, ένα δείγμα αίματος ή ιστού αναλύεται για να ελεγχθεί πόσο αποτελεσματικές είναι οι συγκεκριμένες θεραπείες και θεραπείες για την καταστολή του καρκίνου.
Μαζί, τα αποτελέσματα των εκτεταμένων δοκιμών παρέχουν στους επιστήμονες και τους κλινικούς γιατρούς μια ολοκληρωμένη ανάλυση των καταλληλότερων και επιτυχημένων θεραπειών για τον καρκίνο. Τα αποτελέσματα μπορούν να χρησιμοποιηθούν από τους κλινικούς γιατρούς για να σχεδιάσουν εξατομικευμένες και στοχευμένες θεραπείες καρκίνου με τις υψηλότερες πιθανότητες επιτυχίας.
Το τεστ μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλους τους τύπους καρκίνου. Το μέγεθος του δείγματος είναι 15-25 ml. περιφερικό ολικό αίμα.
Η περίοδος ανάλυσης είναι 10-12 ημέρες.
Το τεστ είναι κλινικά επικυρωμένο και υψηλής ακρίβειας (≈91%)
Onco-D-Clare
Το Onco-D-Clare είναι ένα τεστ προσυμπτωματικού ελέγχου καρκίνου που βασίζεται στην αλληλεπίδραση της μοριακής βιολογίας με τους αλγόριθμους μηχανικής μάθησης. Αυτό το τεστ προσυμπτωματικού ελέγχου μπορεί να βοηθήσει στην ανίχνευση του καρκίνου πριν εμφανιστούν τα συμπτώματα.
Τα μονοπύρηνα κύτταρα του περιφερικού αίματος απομονώνονται από δείγματα αίματος και πραγματοποιείται ανάλυση γονιδιακής έκφρασης σε περισσότερα από 90 γονίδια. Στη συνέχεια, το προφίλ έκφρασής τους χρησιμοποιείται για την ταξινόμηση του δείγματος ως καρκινικού ή υγιούς.
Το τεστ Onco-D-Clare παρέχει στα άτομα βασικές πληροφορίες για να τους βοηθήσει να λάβουν καλύτερα ενημερωμένες αποφάσεις σχετικά με τη μελλοντική υγεία και ευεξία.
Αυτή η εξέταση μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλους τους τύπους καρκίνου, εκτός από καρκίνους του εγκεφάλου και καρκίνους του ΚΝΣ (Κεντρικό Νευρικό Σύστημα). Το μέγεθος του δείγματος είναι 5-8 ml. περιφερικό ολικό αίμα.
Η περίοδος ανάλυσης είναι 7-10 ημέρες.
Η δοκιμή είναι κλινικά επικυρωμένη και υψηλής ακρίβειας (≈93%)
RGCC CAMBISeq
Το RGCC CAMBISeq είναι ένα καινοτόμο τεστ που χρησιμοποιεί ανάλυση αλληλουχίας επόμενης γενιάς τόσο στο DNA όσο και στο RNA για να παρέχει στους κλινικούς ιατρούς κρίσιμη εικόνα για τον καρκίνο.
Το τεστ CAMBISeq – ή ανάλυση καρκίνου, επιβάρυνση μεταλλάξεων και αλληλουχία αστάθειας – χρησιμοποιείται για τον εντοπισμό παραλλαγών σε 500 γονίδια που οι επιστήμονές μας χρησιμοποιούν ως βιοδείκτες για να αξιολογήσουν την ευαισθησία τους στην ανοσοθεραπεία. Τα αποτελέσματα μπορούν να προβλέψουν πόσο καλά θα ανταποκριθεί ένας ασθενής σε τύπους ανοσοθεραπειών.
Το RGCC CAMBISeq είναι κατάλληλο για όλους τους ασθενείς που έχουν επιβεβαιωμένη διάγνωση καρκίνου. Το τεστ μπορεί να χρησιμοποιηθεί από τους κλινικούς γιατρούς για να εντοπίσουν τους καλύτερους και πιο αποτελεσματικούς συνδυασμούς θεραπειών για τον καρκίνο.
Το τεστ μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλους τους τύπους καρκίνου. Το μέγεθος του δείγματος είναι 10-15 ml. περιφερικό ολικό αίμα. Νωπός ιστός Ελάχιστος 400 mg. FFPE Ελάχιστο 100 mg. (ή 1 μπλοκ).
Η περίοδος ανάλυσης είναι 3-4 εβδομάδες.
Η δοκιμή είναι κλινικά επικυρωμένη και υψηλής ακρίβειας (≈93%)
Onconomics Extracts
Το Onconomics Extracts είναι ένα μοναδικό και εξαιρετικά λεπτομερές τεστ που παρέχει πληροφορίες σχετικά με το πόσο αποτελεσματικές είναι οι φυσικές ουσίες και τα φυτικά εκχυλίσματα στην επίθεση στα κυκλοφορούντα καρκινικά κύτταρα (CTCs).
Το Onconomics Extracts χρησιμοποιεί τρεις μοναδικές και επιστημονικά αποδεδειγμένες μεθόδους για να αξιολογήσει πόσο αποτελεσματικές είναι οι φυσικές θεραπείες στην αντιμετώπιση του καρκίνου. Τα αποτελέσματα παρέχουν μια ολοκληρωμένη και εξαιρετικά εξατομικευμένη ανάλυση των πιο αποτελεσματικών φυσικών θεραπειών που μπορούν να χρησιμοποιήσουν οι ασθενείς για τη θεραπεία του καρκίνου τους, παράλληλα με τις συμβατικές θεραπείες.
Το τεστ μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλους τους τύπους καρκίνου. Το μέγεθος του δείγματος είναι 15-25 ml. περιφερικό ολικό αίμα.
Η περίοδος ανάλυσης είναι 10-12 ημέρες.
Το τεστ είναι κλινικά επικυρωμένο και υψηλής ακρίβειας (≈92%)
Onconomics Extracts+
Το Onconomics Extracts+ παρέχει εξαιρετικά λεπτομερείς και ακριβείς πληροφορίες σχετικά με το πόσο αποτελεσματικές είναι οι συγκεκριμένες φυσικές ουσίες και τα φυτικά εκχυλίσματα, ως αντικαρκινικοί παράγοντες, καθώς και το προφίλ γονιδιακής έκφρασης των γονιδίων, που σχετίζονται με θεμελιώδεις βιολογικές διεργασίες. Αυτό περιλαμβάνει διαδικασίες όπως η αγγειογένεση, η ρύθμιση του κυτταρικού κύκλου, η αυτο-επισκευή, η μετάσταση, η απόπτωση, ο πολλαπλασιασμός κ.λπ. Τα κυκλοφορούντα κύτταρα όγκου απομονώνονται από ένα δείγμα περιφερικού αίματος και στη συνέχεια χρησιμοποιούνται για διαφορετικές αναλύσεις. Τα αποτελέσματα παρέχουν μια ολοκληρωμένη και εξαιρετικά εξατομικευμένη ανάλυση των πιο αποτελεσματικών φυσικών θεραπειών που μπορούν να χρησιμοποιήσουν οι ασθενείς για τη θεραπεία του καρκίνου τους, παράλληλα με τις συμβατικές θεραπείες.
Οι φυσικές ουσίες και τα εκχυλίσματα που ελέγχονται χωρίζονται σε Κατηγορία-Ι (Κυτταροτοξικοί παράγοντες), Τάξη-ΙΙ (Ανοσοδιεγερτικά / ανοσοτροποποιητές) και Τάξη-ΙΙΙ (αναστολείς PK).
Το τεστ μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλους τους τύπους καρκίνου. Το μέγεθος του δείγματος είναι 15-25 ml. περιφερικό ολικό αίμα.
Η περίοδος ανάλυσης είναι 10-12 ημέρες.
Το τεστ είναι κλινικά επικυρωμένο και υψηλής ακρίβειας (≈92%)
Metastat RGCC
Το Metastat RGCC είναι ένα προηγμένο τεστ για την ανίχνευση συγκεκριμένων δεικτών που μεταδίδονται στο αίμα που μπορούν να προσδιορίσουν με ακρίβεια εάν είναι πιθανό να αναπτυχθεί δευτερογενής καρκινικός όγκος και η πιθανή εντόπισή του.
Κατά τη διάρκεια της δοκιμής, αναλύουμε ένα δείγμα αίματος ασθενούς στο υπερσύγχρονο εργαστήριό μας για να αναλύσουμε, να αναγνωρίσουμε και να μετρήσουμε κυκλοφορούντα καρκινικά κύτταρα (CTCs).
Το Metastat RGCC είναι κατάλληλο για όλους τους ασθενείς που έχουν λάβει επιβεβαιωμένη διάγνωση καρκίνου. Το τεστ μπορεί να ανιχνεύσει με ακρίβεια την ανάπτυξη δευτερογενών καρκίνων ή όγκων και να βελτιώσει τις εξατομικευμένες θεραπείες του καρκίνου.
Το τεστ μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλους τους τύπους καρκίνου. Το μέγεθος του δείγματος είναι 10-15 ml. περιφερικό ολικό αίμα.
Η περίοδος ανάλυσης είναι 10-12 ημέρες.
Η δοκιμή είναι κλινικά επικυρωμένη και υψηλής ακρίβειας (≈93%)
ChemoSNiP
Το ChemoSNiP είναι ένα καινοτόμο τεστ που χρησιμοποιεί μια προηγμένη επιστημονική τεχνική που ονομάζεται φαρμακογονιδιωματική για να αναλύσει πώς το σώμα ενός ασθενούς θα ανταποκριθεί σε ένα συγκεκριμένο φάρμακο.
Το ChemoSNiP αναλύει ένα δείγμα αίματος για να εντοπίσει πολυμορφισμούς μεμονωμένων νουκλεοτιδίων – παραλλαγές στην αλληλουχία DNA μας που μπορεί να επηρεάσουν εάν αναπτύξουμε καρκίνο ή εάν ανταποκριθούμε σε θεραπείες με χημικά, φάρμακα και άλλους παράγοντες.
Το ChemoSNiP παρέχει στους κλινικούς γιατρούς μια ισχυρή εικόνα για το ποια φάρμακα είναι πιο αποτελεσματικά στη θεραπεία του καρκίνου. Τα αποτελέσματα παρέχουν μια εξατομικευμένη ανάλυση που μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να παρέχει τον πιο αποτελεσματικό συνδυασμό φαρμάκων και θεραπειών που είναι διαθέσιμοι.
Το τεστ μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλους τους τύπους καρκίνου. Το μέγεθος του δείγματος είναι 10-15 ml. περιφερικό ολικό αίμα.
Η περίοδος ανάλυσης είναι 10-12 ημέρες.
Η δοκιμή είναι κλινικά επικυρωμένη και υψηλής ακρίβειας (≈93%)
Immune-Frame
Το Immune-Frame χρησιμοποιείται για την αξιολόγηση της κατάστασης του ανοσοποιητικού συστήματος ενός ασθενούς. Οι επιστήμονες χρησιμοποιούν το τεστ για να εντοπίσουν συγκεκριμένους κυτταρικούς δείκτες που είναι υπεύθυνοι για την ενεργοποίηση και απενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος ενός ασθενούς.
Τα αποτελέσματα του Immune-Frame μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την ανάλυση της κατάστασης του ανοσοποιητικού συστήματος ενός ασθενούς και για την παροχή συνεχών πληροφοριών σχετικά με την κατάσταση της υγείας του. Αυτές οι πληροφορίες μπορούν να χρησιμοποιηθούν από τους κλινικούς γιατρούς για συμβουλές σχετικά με πιθανούς κινδύνους για την υγεία που μπορεί να αντιμετωπίσει ένας ασθενής και πώς αυτοί μπορούν να ελαχιστοποιηθούν.
Το τεστ μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλους τους τύπους καρκίνου. Το μέγεθος του δείγματος είναι 10-15 ml. περιφερικό ολικό αίμα.
Η περίοδος ανάλυσης είναι 7-10 ημέρες.
Το τεστ είναι κλινικά επικυρωμένο και υψηλής ακρίβειας (≈92%)
InViomma Plus
Το InVyomma Plus εστιάζει στο προφίλ του μικροβιώματος του εντέρου, συμπεριλαμβανομένης της ανάλυσης των λιπαρών οξέων βραχείας αλυσίδας και του τρόπου με τον οποίο συνδέονται με τον καρκίνο.
Ανακαλύφθηκε ότι το μικροβίωμα σχετίζεται στενά με την εμφάνιση και την ανάπτυξη ποικίλων τύπων καρκίνου στον επιθηλιακό φραγμό και στους στείρους ιστούς. Τα συμβιωτικά οικοσυστήματα που κατοικούν στο έντερο ή σε άλλο βλεννογόνο διαδραματίζουν ρόλο τόσο στην τοπική όσο και στην περιφερική καρκινογένεση.
Από τη μία πλευρά, το μικροβίωμα μπορεί να παρέχει τοξικούς μεταβολίτες ή καρκινογόνα προϊόντα απευθείας ως παράγοντες μετασχηματισμού του καρκίνου. Επιπλέον, μπορεί έμμεσα να διαδραματίσει ρόλο στην προώθηση του καρκίνου με την πρόκληση φλεγμονής ή ανοσοκαταστολής και μπορεί να ρυθμίσει την αποτελεσματικότητα και την τοξικότητα της θεραπείας του καρκίνου.
Το τεστ InVyomma Plus παρέχει στους κλινικούς γιατρούς βασικές πληροφορίες για να τους βοηθήσει να λάβουν καλύτερα ενημερωμένες αποφάσεις σχετικά με τη μελλοντική θεραπεία, την υγεία και την ευημερία.
Το InVyomma Plus απαιτεί 4 σωλήνες συλλογής κοπράνων, 2 για το προφίλ του μικροβιώματος του εντέρου και 2 για ανάλυση λιπαρών οξέων βραχείας αλυσίδας. Η περίοδος πειράματος/ανάλυσης είναι περίπου 2-3 εβδομάδες και τα αποτελέσματα είναι έτοιμα σε 2-4 εβδομάδες μετά την άφιξη του δείγματος στις εργαστηριακές εγκαταστάσεις.
Το τεστ μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλους τους τύπους καρκίνου.
Η περίοδος ανάλυσης είναι 3-4 εβδομάδες.
Το τεστ είναι κλινικά επικυρωμένο και υψηλής ακρίβειας (≈92%)
ArraiCGH RGCC
Η δοκιμή RGCC συγκριτικής υβριδοποίησης γονιδιώματος (aCGH) χρησιμοποιείται για τον εντοπισμό χρωμοσωμικών ανωμαλιών σε έναν ασθενή που θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε καρκίνο.
Κατά τη διάρκεια της δοκιμής, οι επιστήμονες χρησιμοποιούν μια τεχνική που ονομάζεται συγκριτικός υβριδισμός γονιδιώματος συστοιχιών για να εντοπίσουν ανωμαλίες σε ένα γονιδίωμα. Αυτή η εικόνα τους δίνει τη δυνατότητα να αξιολογήσουν τον πιθανό κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου και την πιθανή εντόπιση ενός πρωτοπαθούς όγκου. Το aCGH RGCC μπορεί να βοηθήσει τους κλινικούς γιατρούς να κατανοήσουν περισσότερα για τα γονίδια ενός ασθενούς, δίνοντάς τους ένα ισχυρό εργαλείο για την καταπολέμηση του καρκίνου.
Το τεστ μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλους τους τύπους καρκίνου. Το μέγεθος του δείγματος είναι 10-15 ml. περιφερικό ολικό αίμα.
Η περίοδος ανάλυσης είναι περίπου 4 εβδομάδες.
Η δοκιμή είναι κλινικά επικυρωμένη και υψηλής ακρίβειας (≈93%)
ΔΟΚΙΜΕΣ ΠΑΡΑΚΟΛΟΥΘΗΣΗΣ
Oncocount RGCC
Το Oncocount RGCC ανιχνεύει την παρουσία κυκλοφορούντων καρκινικών κυττάρων (CTCs) και τη συγκέντρωσή τους στο αίμα. Τα CTC είναι ένας ισχυρός βιοδείκτης και η παρουσία τους στο αίμα μπορεί να λειτουργήσει ως πρώιμο προειδοποιητικό σημάδι ότι ο καρκίνος επιστρέφει.
Το τεστ έχει σχεδιαστεί ως τεστ παρακολούθησης για ασθενείς που έχουν καρκίνο και ανησυχούν για την επανεμφάνιση της νόσου. Οι κλινικοί γιατροί μπορούν να χρησιμοποιήσουν το τεστ Oncocount RGCC για να αξιολογήσουν πόσο αποτελεσματική είναι η θεραπεία του καρκίνου και την πιθανότητα επανεμφάνισης του καρκίνου (υποτροπή).
Το τεστ μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλους τους τύπους καρκίνου. Το μέγεθος του δείγματος είναι 10-15 ml. περιφερικό ολικό αίμα.
Η περίοδος ανάλυσης είναι 7-10 ημέρες.
Η δοκιμή είναι κλινικά επικυρωμένη και υψηλής ακρίβειας (≈93%)
Oncotrail RGCC
Το Oncotrail RGCC παρέχει κρίσιμες πληροφορίες σχετικά με την παρουσία κυκλοφορούντων καρκινικών κυττάρων (CTCs) και τη συγκέντρωσή τους σε ασθενείς που έχουν επιβεβαιωμένη διάγνωση συγκεκριμένων μορφών καρκίνου: μαστού, παχέος εντέρου, προστάτη, πνεύμονα, μελάνωμα, καρκίνο του γαστρεντερικού σωλήνα και σάρκωμα.
Κατά τη διάρκεια της εξέτασης, ένα δείγμα αίματος αναλύεται για να προσδιοριστεί η παρουσία και η συγκέντρωση CTC και ο ανοσοφαινότυπος τους.
Το Oncotrail RGCC δεν χρησιμοποιείται ως πρωτογενές διαγνωστικό τεστ για την επιβεβαίωση της διάγνωσης του καρκίνου, αλλά παρέχει ουσιαστικές πληροφορίες σχετικά με την αποτελεσματικότητα των τρεχουσών θεραπειών για τον καρκίνο. Τα τεστ παρακολούθησης μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν για την παρακολούθηση της υγείας ενός ασθενούς και την αξιολόγηση του κινδύνου υποτροπής.
Το μέγεθος του δείγματος είναι 10-15 ml. περιφερικό ολικό αίμα.
Η περίοδος ανάλυσης είναι 7-10 ημέρες.
Η δοκιμή είναι κλινικά επικυρωμένη και υψηλής ακρίβειας (≈93%)
Oncotrace RGCC
Το Oncotrace RGCC χρησιμοποιείται για την αναγνώριση ενός πρωτοπαθούς όγκου σε έναν ασθενή και για την παροχή καθοδήγησης σχετικά με την εξέλιξη της νόσου και τη μελλοντική πρόγνωση.
Κατά τη διάρκεια της δοκιμής, ένα δείγμα αίματος αναλύεται για να προσδιοριστεί η παρουσία και η συγκέντρωση κυκλοφορούντων καρκινικών κυττάρων (CTCs) και η συγκέντρωσή τους. Αυτή η δοκιμή παρέχει πληροφορίες σχετικά με την παρουσία CTC, τη συγκέντρωσή τους και τον συγκεκριμένο τύπο τους (ανοσοφαινότυπος).
Τα αποτελέσματα της εξέτασης επιτρέπουν στους κλινικούς ιατρούς να προσδιορίσουν την προέλευση ενός όγκου όπου αυτή είναι άγνωστη και να παρέχουν πληροφορίες για την ανάπτυξη του καρκίνου και την πρόγνωση.
Το τεστ μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλους τους τύπους καρκίνου.
Το μέγεθος του δείγματος είναι 10-15 ml. περιφερικό ολικό αίμα.
Η περίοδος ανάλυσης είναι 7-10 ημέρες.
Η δοκιμή είναι κλινικά επικυρωμένη και υψηλής ακρίβειας (≈93%)
