Dijagnostika
onkoloških bolesti
Dijagnostikovanje bolesti podrazumeva različite aspekte i obuhvata klinički pregled, različita „snimanja“ brojnim savremenim uređajima, od početnog rendgenskog ili ultrazvučnog pregleda, do pregleda na uređaju za kompjuterizovanu tomografiju (CT skener), magnetnu rezonancu (MRI) ili pozitron-emisionu tomografiju (PET), i brojnih drugih laboratorijskih testova ili pregleda uzorka tkiva posebnim tehnikama, pod mikroskopom, kada se potvrđuje postavljena dijagnoza.
Veliki pomak u dijagnostici i lečenju raka, jeste primena testova na prisustvo cirkulirajućih tumorskih ćelija, ispitivanje njihove strukture i potentnosti, kao i njihova senzitivnost na sve preparate i procedure koje su poznate i zvanično priznate u borbi protiv raka.
Biomed Aid u saradnji sa RGCC grupom nudi opšte testove za otkrivanje cirkulirajućih tumorskih ćelija.
Ovi testovi terapeutu daju mogućnost da za svakog pacijenta individualno izradi predlog terapeutske strategije za koju se sa sigurnošću zna da će dati najbolje moguće rezultate.
TESTOVI
BIOMED AID u saradnji sa R.G.C.C. grupom nudi opšte testove za otkrivanje CTC ćelija kao i testove kod određenih vrsta karcinoma, uključujući karcinom dojke, debelog creva, prostate, malignog melanoma, sarkoma…
Ovi testovi omogućavaju:
1. Otkrivanje ranih znakova karcinoma u razvoju.
2. Pomoć u praćenju postojećih karcinoma.
3. Izradu individualnog profila, koji lekovi za lečenje karcinoma, terapijske metode i koje prirodne supstance se mogu koristiti za postizanje najboljeg ishoda lečenja.
Takođe se radi i procentualno testiranje osetljivosti na lekove i terapije za lečenje karcinoma, kao što su citostatici, radioterapija, onkohipertemija, monoklonalna antitela, suplementi…
Onconomics RGCC
Onconomics RGCC test pruža veoma detaljne i tačne informacije o tome koliko su efikasni specifični lekovi protiv raka i ciljane terapije u lečenju raka.
Test kombinuje genetski i ćelijski pristup tako što uključuje dve procedure: epigenetsku analizu i testove održivosti. Uzorak krvi ili tkiva se analizira kako bi se testiralo koliko su efikasne specifične terapije i tretmani u borbi protiv raka.
Zajedno, rezultati ove dve metode testiranja daju terapeutu sveobuhvatan pregled najprikladnijih i najuspešnijih tretmana u borbi protiv raka.
Тестот може да се користи за сите видови на рак. Потребната количина е 15-25 мл периферна крв.
Period analize je 10-12 dana.
Test je klinički potvrđen i veoma precizan (≈91%)
Onconomics Plus RGCC
Onconomics Plus RGCC test pruža informacije o dejstvu specifičnih lekova protiv raka, ciljanih terapija i prirodnih tretmana na ćelije raka, za svakog pojedinačnog pacijenta.
Tokom testiranja, uzorak krvi ili tkiva se analizira kako bi se utvrdilo koliko su efikasne specifične terapije i tretmani u borbi protiv raka.
Zajedno, rezultati opsežnih testova daju terapeutu sveobuhvatan pregled najprikladnijih i najuspešnijih tretmana protiv raka, za pacijenta. Terapeuti mogu koristiti rezultate za dizajniranje personalizovanih i ciljanih terapija raka sa najvećim šansama za uspeh.
Тестот може да се користи за сите видови на рак. Потребната количина е 15-25 мл периферна крв.
Period analize je 10-12 dana.
Test je klinički potvrđen i veoma precizan (≈91%)
Onco-D-Clare
Onco-D-Clare RGCC je test za skrining raka zasnovan na interakciji molekularne biologije sa unapred određenim mašinskim algoritmima. Ovaj skrining test može pomoći u otkrivanju raka pre nego što se pojave simptomi.
Iz uzorka krvi, izoluju se mononuklearne ćelije, a analiza genetskih mutacija se vrši u više od 90 gena. Njihov profil mutacije se zatim koristi da se uzorak klasifikuje kao kancerogeni ili zdrav.
Onco-D-Clare test pruža pojedincima osnovne informacije koje će im pomoći da spreče i održe svoje zdravlje u budućnosti.
Ovaj test se može koristiti za sve vrste raka, osim za rak mozga i centralnog nervnog sistema (CNS). Potrebna količina je 5-8 ml periferne krvi.
Period analize je 7-10 dana.
Test je klinički potvrđen i veoma precizan (≈93%)
RGCC CAMBISeq
RGCC CAMBISek test je inovativni test koji koristi analizu sekvenciranja sledeće generacije i DNK i RNK da bi terapeutu pružio ključne uvide u rak.
CAMBISek - ili analiza mutacionog opterećenja i sekvenciranje nestabilnosti, koristi se za identifikaciju predispozicija u 500 gena koje naši naučnici koriste kao biomarkere za procenu njihove osetljivosti na imunoterapiju. Rezultati mogu predvideti koliko će pacijent reagovati na određene vrste imunoterapije.
RGCC CAMBISek je pogodan za sve pacijente koji imaju potvrđenu dijagnozu raka. Terapeuti mogu koristiti test da identifikuju najbolje i najefikasnije kombinacije lečenja raka.
Test se može koristiti za sve vrste raka. Potrebna količina je 10-15 ml periferne krvi, najmanje 400 mg. svežeg tkiva ili najmanje 100 mg. FFPE (ili 1 blok).
Period analize je 3-4 nedelje.
Test je klinički potvrđen i veoma precizan (≈93%)
Onconomics Extracts
Onconomics Extracts test je jedinstven i veoma detaljan test koji pruža informacije o tome koliko su prirodne supstance i biljni ekstrakti efikasni u napadu na cirkulišuće ćelije raka (CTC).
Onconomics Ektracts koristi tri jedinstvene i naučno dokazane metode za procenu koliko su prirodni lekovi efikasni u borbi protiv raka. Rezultati pružaju sveobuhvatnu i visoko personalizovanu analizu najefikasnijih prirodnih lekova koje pacijenti mogu koristiti za lečenje raka, pored konvencionalnih terapija.
Test se može koristiti za sve vrste raka. Zapremina uzorka je 15-25 ml periferne krvi.
Period analize je 10-12 dana.
Test je klinički potvrđen i veoma precizan (≈92%)
Onconomics Extracts+
Onconomics Extracts+ test pruža veoma detaljne i tačne informacije o tome koliko su efikasne specifične prirodne supstance i biljni ekstrakti kao agensi protiv raka, kao i profil ekspresije gena povezanih sa osnovnim biološkim procesima. Ovo uključuje procese kao što su angiogeneza, regulacija ćelijskog ciklusa, samopopravka, metastaze, apoptoza, proliferacija, itd. Cirkulišuće tumorske ćelije se izoluju iz uzorka periferne krvi i zatim koriste za različite testove. Rezultati pružaju sveobuhvatnu i visoko personalizovanu analizu najefikasnijih prirodnih lekova koje pacijenti mogu koristiti za lečenje raka, pored konvencionalnih terapija.
Prirodne supstance i ekstrakti koji se istražuju podeljeni su na klasu I (citotoksični agensi), klasu II (imunostimulansi/imunomodulatori) i klasu III (PC inhibitori).
Test se može koristiti za sve vrste raka. Zapremina uzorka je 15-25 ml periferne krvi.
Period analize je 10-12 dana.
Test je klinički potvrđen i veoma precizan (≈92%)
Metastat RGCC
Metastat RGCC je napredni test za otkrivanje specifičnih markera koji se prenose putem krvi i koji mogu precizno utvrditi da li postoji mogućnost da se razvije sekundarni kancerozni tumor i njegovu potencijalnu lokaciju.
Testira se uzorak krvi pacijenta da bi se analizirale, identifikovale i izmerile cirkulirajuće tumorske ćelije (CTC).
Metastat RGCC je pogodan za sve pacijente kojima je potvrđena dijagnoza raka. Test može precizno otkriti razvoj sekundarnih karcinoma ili tumora i poboljšati personalizovane tretmane raka.
Test se može koristiti za sve vrste raka. Potrebna količina je 10-15 ml periferne krvi.
Period analize je 10-12 dana.
Test je klinički potvrđen i veoma precizan (≈93%)
ChemoSNiP
ChemoSNiP RGCC je inovativni test koji koristi naprednu naučnu tehniku zvanu farmakogenomika da analizira kako će telo pacijenta reagovati na određeni lek.
ChemoSNiP test analizira uzorak krvi da identifikuje polimorfizme pojedinačnih nukleotida – varijacije u našoj DNK sekvenci koje mogu uticati na to da li ćemo razviti rak ili kako reagujemo na tretmane lekovima i drugim agensima.
ChemoSNiP pruža terapeutima moćan uvid u to koji lekovi su najefikasniji u lečenju raka. Rezultati pružaju personalizovanu analizu koja se može koristiti za primenu najefikasnije kombinacije dostupnih lekova i tretmana.
Test se može koristiti za sve vrste raka. Potrebna količina je 10-15 ml periferne krvi.
Period analize je 10-12 dana.
Test je klinički potvrđen i veoma precizan (≈93%)
Immune-Frame
Immune-Frame RGCC test se koristi za procenu statusa imunološkog sistema pacijenta. Test pruža mogućnost da se identifikuju specifični ćelijski markeri koji su odgovorni za uključivanje i isključivanje imunološkog sistema pacijenta, kao I tekuće informacije o njegovom zdravlju.
Terapeuti mogu koristiti ove informacije da savetuju pacijenta o potencijalnim zdravstvenim rizicima sa kojima se mogu suočiti i kako se oni mogu svesti na minimum.
Test se može koristiti za sve vrste raka. Potrebna količina je 10-15 ml periferne krvi.
Period analize je 7-10 dana.
Test je klinički potvrđen i veoma precizan (≈92%)
InViomma Plus
InViomma Plus se fokusira na profilisanje mikrobioma creva, uključujući analizu kratkolančanih masnih kiselina i njihovu povezanost sa rakom.
Utvrđeno je da je mikrobiom blisko povezan sa pojavom i razvojem različitih vrsta raka u epitelnoj barijeri i sterilnim tkivima. Simbiotski ekosistemi koji žive u crevima ili drugoj sluzokoži igraju ulogu u lokalnoj i distalnoj kancerogenezi.
S jedne strane, mikrobiom može obezbediti toksične metabolite ili kancerogene proizvode direktno kao agense za transformaciju raka. Štaviše, može indirektno da igra ulogu u promovisanju raka izazivanjem upale ili imunosupresije i može modulirati efikasnost i toksičnost terapije raka.
InViomma Plus test pruža terapeutima osnovne informacije koje će im pomoći da donesu bolje odluke o budućem lečenju, zdravlju i dobrobiti pacijenta.
nViomma Plus zahteva 4 epruvete za sakupljanje stolice, 2 za profilisanje crevnog mikrobioma i 2 za analizu kratkolančanih masnih kiselina.
Test se može koristiti za sve vrste raka.
Period analize je 3-4 nedelje.
Test je klinički potvrđen i veoma precizan (≈92%)
ArraiCGH RGCC
ArraiCGH RGCC test se koristi za uporednu genomsku hibridizaciju i za identifikaciju hromozomskih abnormalnosti kod pacijenata koje mogu dovesti do raka.
Tokom testa, naučnici koriste tehniku koja se zove komparativna genomska hibridizacija kako bi potražili abnormalnosti u genomu. Ovo znanje im omogućava da procene verovatan rizik od razvoja raka i potencijalnu lokaciju primarnog tumora.
Test se može koristiti za sve vrste raka. Potrebna količina je 10-15 ml periferne krvi.
Period analize je oko 4 nedelje.
Test je klinički potvrđen i veoma precizan (≈93%)
TESTOVI ZA PRAĆENJE
Oncocount RGCC
Oncocount RGCC otkriva prisustvo cirkulišućih tumorskih ćelija (CTC) i njihovu koncentraciju u krvi. CTC su moćan biomarker, a njihovo prisustvo u krvi može delovati kao rani znak upozorenja da se rak vraća.
Test je osmišljen kao test za praćenje za pacijente koji imaju rak i koji su zabrinuti da će se bolest vratiti. Terapeuti mogu da koriste Oncocount RGCC test da procene efikasnost tretmana koji se sprovodi i koja je verovatnoća za povratka raka.
Test se može koristiti za sve vrste raka. Potrebna količina je 10-15 ml periferne krvi.
Period analize je 7-10 dana.
Test je klinički potvrđen i veoma precizan (≈93%)
Oncotrail RGCC
Oncotrail RGCC pruža ključne informacije o prisustvu cirkulišućih tumorskih ćelija (CTC) i njihovoj koncentraciji kod pacijenata koji imaju potvrđenu dijagnozu specifičnih oblika raka: dojke, debelog creva, prostate, pluća, melanoma, karcinoma GI i sarkoma.
Tokom testa, uzorak krvi se analizira da bi se identifikovalo prisustvo i koncentracija CTC i njihov imunofenotip.
Oncotrail RGCC se ne koristi kao primarni dijagnostički test za potvrdu dijagnoze raka, ali pruža bitne informacije o efikasnosti trenutnih tretmana raka. Takođe se može koristiti za praćenje zdravlja pacijenta i procenu rizika od recidiva.
Potrebna količina je 10-15 ml periferne krvi.
Period analize je 7-10 dana.
Test je klinički potvrđen i veoma precizan (≈93%)
Oncotrace RGCC
Oncotrace RGCC se koristi za identifikaciju primarnog tumora kod pacijenta i za pružanje smernica o progresiji bolesti i budućoj prognozi.
Tokom testa, uzorak krvi se analizira da bi se identifikovalo prisustvo i koncentracija cirkulišućih tumorskih ćelija (CTC), kao i njihov specifični tipu (imunofenotip).
Rezultati testa omogućavaju terapeutima da identifikuju poreklo tumora kada je to nepoznato, i da daju informacije o razvoju raka i prognozi.
Test se može koristiti za sve vrste raka.
Potrebna količina je 10-15 ml periferne krvi.
Period analize je 7-10 dana.
Test je klinički potvrđen i veoma precizan (≈93%)
