Дијагноза на
онколошки болести
Дијагностицирањето на болеста вклучува различни аспекти и вклучува клинички преглед, разни макроскопски дијагностички процедури („снимки“) со бројни современи апарати, од првичниот рендген или ултразвучен преглед, до испитување на компјутеризирана томографија (КТ скенер), магнетна резонанца (МРИ) или позитронска емисиона дијагностика со помош на специјален скенер (ПЕТ-ЦТ Скен), кои овозможуваат да се потврди претпоставената дијагноза.
Голем напредок во дијагнозата и лекувањето на ракот е примената на тестови за присуство на циркулирачки туморски клетки, испитување на нивната структура и потентност, како и нивната чувствителност на сите препарати и процедури кои се познати и официјално признати во борбата против ракот.
Biomed Aid во соработка со групата RGCC нуди општи тестови за откривање на циркулирачките клетки на туморот.
Овие тестови му даваат можност на терапевтот индивидуално да развие предлог за терапевтска стратегија за секој пациент, за која со сигурност се знае дека дава најдобри можни резултати.
ТЕСТОВИ
BIOMED AID во соработка со R.G.C.C. Групата нуди општи тестови за откривање на CTC клетки, како и тестови за специфични видови на рак, вклучувајќи рак на дојка, рак на дебелото црево, рак на простата, малигнен меланом и сарком…
Овие тестови овозможуваат:
1. Откривање на рани знаци на рак во развој.
2. Помош во следењето на постоечките карциноми.
3. Одредување на индивидуалниот профил на болеста, и одредување на најсоодветните лекови за третман на рак, терапевтски методи и природни супстанци кај секој пациент поодделно, кои може да се користат за да се постигне најдобар исход од лекувањето.
Ова го овозможува квантитативната анализа на сензитивноста на CTC’s (Циркулирачките Туморски Клетки) изразена во проценти на лекови и терапевтски процедури за третман на рак, како што се цитостатици, радиотерапија, онкотермија, моноклонални антитела, биолошка терапија и суплементи.
Onconomics RGCC
Onconomics RGCC тест обезбедува многу детални и точни информации за тоа колку се ефективни специфичните лекови за рак и целните терапии во лекувањето на ракот.
Тестот комбинира генетски и клеточни пристапи со вклучување на две процедури: епигенетска анализа и анализи на одржливост. Примерок од крв или ткиво се анализира за да се тестира колку се ефективни специфичните терапии и третмани во борбата против ракот.
Заедно, резултатите од овие два методи на тестирање му даваат на терапевтот сеопфатен преглед на најсоодветните и најуспешните третмани во борбата против ракот.
Тестот може да се користи за сите видови на рак. Потребната количина е 15-25 мл периферна крв.
Периодот на анализа е 10-12 дена.
Тестот е клинички потврден и многу точен (≈91%)
Onconomics Plus RGCC
Onconomics Plus RGCC тестот обезбедува информации за ефектот на специфичните лекови за рак, целните терапии и природните третмани на клетките на ракот, за секој поодделен пациент.
При тестирањето, се анализира примерок од крв или ткиво за да се тестира колку специфичните терапии и третмани се ефективни во борбата против ракот.
Заедно, резултатите од обемните тестови му даваат на терапевтот сеопфатен преглед на најсоодветните и најуспешните третмани за рак, кај пациентот. Терапевтите можат да ги користат резултатите за да дизајнираат персонализирани и насочени терапии за рак со најголеми шанси за успех.
Тестот може да се користи за сите видови на рак. Потребната количина е 15-25 мл периферна крв.
Периодот на анализа е 10-12 дена.
Тестот е клинички потврден и многу точен (≈91%)
Onco-D-Clare
Onco-D-Clare RGCC е тест за скрининг на рак базиран на интеракцијата на молекуларната биологија со однапред одредени машински алгоритми. Овој скрининг тест може да помогне да се открие ракот пред да се појават симптомите.
Мононуклеарните клетки на периферната крв се изолирани од примероците на крв, а анализата на генетските мутации се врши во повеќе од 90 гени. Нивниот профил на мутација потоа се користи за класификација на примерокот како канцероген или здрав.
Тестот Onco-D-Clare им дава на поединците основни информации за да им помогне да го спречат и одржат своето здравје во иднина.
Овој тест може да се користи за сите видови на рак, освен за рак на мозокот и централниот нервен систем (ЦНС). Потребната количина е 5-8 мл периферна крв.
Периодот на анализа е 7-10 дена.
Тестот е клинички потврден и многу точен (≈93%)
RGCC CAMBISeq
RGCC CAMBISeq тестот е иновативен тест кој користи анализа на секвенционирање на следната генерација и на ДНК и на РНК за да му обезбеди на терапевтот клучни сознанија за ракот.
CAMBISeq – или Анализа на мутацискито оптоварување и секвенцирање на нестабилноста, се користи за да се идентификуваат предиспозициите во 500 гени што нашите научници ги користат како биомаркери за да ја проценат нивната чувствителност на имунотерапија. Резултатите можат да предвидат колку добро пациентот ќе одговори на видовите на имунотерапија.
RGCC CAMBISeq е погоден за сите пациенти кои имаат потврдена дијагноза на рак. Терапевтите можат да го користат тестот за да ги идентификуваат најдобрите и најефикасните комбинации за третман на рак.
Тестот може да се користи за сите видови на рак. Потребната количина е 10-15 мл периферна крв, најмалку 400 mg. свежо ткиво или минимум 100 mg. FFPE (или 1 блок).
Периодот на анализа е 3-4 недели.
Тестот е клинички потврден и многу точен (≈93%)
Onconomics Extracts
Onconomics Extracts тестот е уникатен и многу детален тест кој дава информации за тоа колку се ефективни природните супстанции и растителните екстракти во нападот на циркулирачките клетки на ракот (CTC’s).
Onconomics Extracts користи три уникатни и научно докажани методи за да процени колку се ефективни медикаментите од природно потекло во борбата против ракот. Резултатите обезбедуваат сеопфатна и високо персонализирана анализа на најефективните медикаменти од природно потекло кои пациентите можат да ги користат за лекување на рак, покрај конвенционалните терапии.
Тестот може да се користи за сите видови на рак. Волуменот на примерокот е 15-25 ml периферна крв.
Периодот на анализа е 10-12 дена.
Тестот е клинички потврден и многу точен (≈92%)
Onconomics Extracts+
Onconomics Extracts+ тестот обезбедува многу детални и точни информации за тоа колку се ефективни специфични природни супстанции и растителни екстракти како антиканцерогени агенси, како и профилот на експресија на гените поврзани со основните биолошки процеси. Ова вклучува процеси како што се ангиогенеза, регулација на клеточниот циклус, само-поправка, метастази, апоптоза, пролиферација итн. Циркулирачките туморски клетки се изолираат од примерок од периферна крв и потоа се користат за различни тестови. Резултатите обезбедуваат сеопфатна и високо персонализирана анализа на најефективните препарати од природно потекло кои пациентите можат да ги користат за лекување на рак, покрај конвенционалните терапии.
Природните супстанции и екстракти кои се испитуваат се поделени на Класа I (цитотоксични агенси), Класа II (имуностимуланти/имуномодулатори) и Класа III (инхибитори на ПК).
Тестот може да се користи за сите видови на рак. Волуменот на примерокот е 15-25 ml периферна крв.
Периодот на анализа е 10-12 дена.
Тестот е клинички потврден и многу точен (≈92%)
Metastat RGCC
Metastat RGCC тестот е напреден тест за откривање на специфични маркери кои се пренесуваат преку крвта и кои можат точно да одредат дали се развил секундарен канцероген тумор и неговата потенцијална локација.
Примерок од крвта на пациентот се тестира за да се анализираат, идентификуваат и измерат циркулирачките туморски клетки (CTC’s).
Metastat RGCC е погоден за сите пациенти со потврдена дијагноза на рак. Тестот може точно да го открие развојот на секундарни карциноми или тумори и да ги подобри персонализираните третмани за рак.
Тестот може да се користи за сите видови на рак. Потребната количина е 10-15 мл периферна крв.
Периодот на анализа е 10-12 дена.
Тестот е клинички потврден и многу точен (≈93%)
ChemoSNiP
ChemoSNiP RGCC е иновативен тест кој користи напредна научна техника наречена фармакогеномика, за да анализира како телото на пациентот ќе реагира на одреден лек.
ChemoSNiP тестот анализира примерок од крв за да ги идентификува полиморфизмите на единечни нуклеотиди – варијации во нашата ДНК секвенца што можат да влијаат на тоа дали ќе развиеме рак или како реагираме на третманите со лекови и други агенси.
ChemoSNiP им овозможува на терапевтите моќен увид за тоа кои лекови се најефективни во лекувањето на ракот. Резултатите обезбедуваат персонализирана анализа која може да се користи за спроведување на најефективната комбинација на достапни лекови и третмани.
Тестот може да се користи за сите видови на рак. Потребната количина е 10-15 мл периферна крв.
Периодот на анализа е 10-12 дена.
Тестот е клинички потврден и многу точен (≈93%)
Immune-Frame
Immune-Frame RGCC тестот се користи за проценка на состојбата на имунолошкиот систем на пациентот. Научниците го користат тестот за да идентификуваат специфични клеточни маркери кои се одговорни за вклучување и исклучување на имунолошкиот систем на пациентот.
Резултатите од Immune-Frame може да се користат за да се анализира статусот на имунолошкиот систем на пациентот и да се обезбедат постојани информации за нивното здравје. Терапевтите можат да ги користат овие информации за да го советуваат пациентот за потенцијалните здравствени ризици со кои може да се соочат и како тие можат да се минимизираат.
Тестот може да се користи за сите видови на рак. Потребната количина е 10-15 мл периферна крв.
Периодот на анализа е 7-10 дена.
Тестот е клинички потврден и многу точен (≈92%)
InViomma Plus
InViomma Plus се фокусира на профилирање на цревниот микробиом, вклучувајќи анализа на масни киселини со краток синџир и нивната поврзаност со ракот.
Утврдено е дека микробиомот е тесно поврзан со појавата и развојот на различни видови на рак во епителната бариера и стерилните ткива. Симбиотските екосистеми кои живеат во цревата или друга слузница играат улога во локалната и дисталната канцерогенеза.
Од една страна, микробиомот може да обезбеди токсични метаболити или канцерогени производи директно како агенси за трансформација на ракот. Понатаму, може индиректно да игра улога во промовирањето на ракот со поттикнување воспаление или имуносупресија и може да ја модулира ефикасноста и токсичноста на терапијата за рак.
Тестот InViomma Plus им дава на терапевтите основни информации за да им помогне да донесат подобри одлуки за идниот третман, здравјето и благосостојбата на пациентот.
InViomma Plus бара 4 епрувети за собирање на столицата, 2 за профилирање на цревниот микробиом и 2 за анализа на масни киселини со краток ланец.
Тестот може да се користи за сите видови на рак.
Периодот на анализа е 3-4 недели.
Тестот е клинички потврден и многу точен (≈92%)
ArraiCGH RGCC
ArraiCGH RGCC тестот се користи за компаративна геномска хибридизација и за да се идентификуваат хромозомските абнормалности кај пациенти кои можат да доведат до рак.
За време на тестот, научниците користат техника наречена компаративна геномска хибридизација за да бараат абнормалности во геномот. Ова знаење им овозможува да го проценат веројатниот ризик од развој на рак и потенцијалната локација на примарниот тумор.
Тестот може да се користи за сите видови на рак. Потребната количина е 10-15 мл периферна крв.
Периодот на анализа е околу 4 недели.
Тестот е клинички потврден и многу точен (≈93%)
ТЕСТОВИ ЗА СЛЕДЕЊЕ
Oncocount RGCC
Oncocount RGCC тестот го детектира присуството на циркулирачки туморски клетки (CTC’s) и нивната концентрација во крвта. CTC’s се моќен биомаркер, а нивното присуство во крвта може да дејствува како ран предупредувачки знак дека ракот се враќа.
Тестот е дизајниран како тест за следење на болеста за пациенти кои имаат рак и се загрижени дека болеста ќе се врати. Терапевтите можат да го користат Oncocount RGCC тестот за да ја проценат ефективноста на третманот што се администрира и веројатноста за враќање на ракот.
Тестот може да се користи за сите видови на рак. Потребната количина е 10-15 мл периферна крв.
Периодот на анализа е 7-10 дена.
Тестот е клинички потврден и многу точен (≈93%)
Oncotrail RGCC
Oncotrail RGCC тестот обезбедува клучни информации за присуството и концентрацијата на циркулирачките туморски клетки (CTC’s) кај пациенти со потврдена дијагноза на специфични видови на рак: дојка, дебело црево, простата, бели дробови, меланом, карцином на гастро-интестиналниот систем и сарком.
За време на тестирањето, примерок од крв се анализира за да се идентификува присуството и концентрацијата на CTC’s и нивниот имунофенотип.
Oncotrail RGCC не се користи како примарен дијагностички тест за да се потврди дијагнозата на ракот, но обезбедува суштински информации за ефикасноста на тековните третмани за рак. Може да се користи и за следење на здравјето на пациентот и проценка на ризикот од повторување.
Потребната количина е 10-15 мл периферна крв.
Периодот на анализа е 7-10 дена.
Тестот е клинички потврден и многу точен (≈93%)
Oncotrace RGCC
Oncotrace RGCC тестот се користи за да се идентификува примарниот тумор на пациентот и да се обезбеди насоки за прогресијата на болеста и идната прогноза.
За време на тестирањето, примерок од крв се анализира за да се идентификува присуството и концентрацијата на циркулирачките туморски клетки (CTC’s), како и нивниот специфичен тип (имунофенотип).
Резултатите од тестот им овозможуваат на терапевтите да го идентификуваат потеклото на туморот кога тој е непознат и да дадат информации за развојот и прогнозата на ракот.
Тестот може да се користи за сите видови на рак.
Потребната количина е 10-15 мл периферна крв.
Периодот на анализа е 7-10 дена.
Тестот е клинички потврден и многу точен (≈93%)
